Саркома Юнга чаще всего встречается в детском и юношеском возрасте. Основная локализация: метафаз и проксимальная часть диафиза костей бедра, голени, предплечья, кости таза, черепа и позвоночник. Наблюдаются ранние метастазы в разные кости скелета. Вначале отмечается скрытый остеолиз, затем он становится преобладающим; в трубчатой кости пораженный участок имеет вид слоистого оссифицирующего остова; в костях черепа, позвоночника и таза саркома Юнга дает картину миеломы. Эта опухоль очень чувствительна к облучению: после лучевой терапии кость в значительной мере восстанавливается, а при обширном остеолизе происходит массивная кальцинация.

Анатомо-гистологический дифференциальный диагноз трех последних заболеваний (лимфобластомы, ретикулосаркомы и саркомы Юнга) часто бывает затруднительным, а иногда и совершенно невозможным. Нередко трудно отличить злокачественный ретикулоз от миеломы. Именно поэтому пока не представляется возможным сформулировать рентгенологические критерии для дифференциального диагноза этих заболеваний.

СОДЕРЖАНИЕ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

МИЕЛОМА

ЛЕП КО АНЕМИЧЕСКИЙ ОСТЕОМИЕЛОСКЛЕРОЗ

ЛИМФОСАРКОМА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ